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血漿cfDNA甲基化檢測服務

簡介:

        血漿甲基化主要檢測血漿中的游離DNA,即cfDNA(cellfree DNA)。cfDNA的來源主要有兩種:一種是細胞凋亡過程中產生的的片段化DNA,大小通常在150-200bp左右;還有一種是細胞被裂解——裂解既可以來源于物理性刺激引發的壞死,也可以是免疫細胞殺傷作用,其產生的DNA量很大,接近基因組DNA大小。cfDNA半衰期較短,在數十分鐘至數小時不等。
        cfDNA實際上是一種機體細胞損傷的產物。基于cfDNA較短的半衰期,我們可以認為檢測到的cfDNA含量,是實時地反映了DNA的釋放和清除兩方面因素平衡后的情況。由于目前尚無研究系統地闡明cfDNA的清除機制,因此,通常默認DNA的釋放機制,是決定cfDNA含量的核心因素。cfDNA與機體細胞損傷相關疾病存在緊密聯系,因此我們可以認為健康人血液中的cfDNA應該維持在一個較低的水平。當有很嚴重的系統性器官損傷時,大量死亡的細胞會產生大量的cfDNA。因此,我們就有可能通過cfDNA的含量變化,來對這類型疾病進行一個評估。目前已經有很多文獻,證實在包括系統性紅斑狼瘡,風濕性關節炎,腎小球腎炎,胰腺炎,炎癥性腸病,肝炎等疾病患者血漿中,都能夠顯著性地檢測到cfDNA相比健康人群含量大大增加。
        表觀遺傳學修飾對于動植物的生長發育發揮著至關重要的作用,研究顯示在玉米中,胚胎組織細胞中的甲基化狀態完全不同于胚乳中的;同樣,不同組織細胞間的DNA甲基化特征,甚至同一組織中的不同種類細胞的DNA的甲基化特征也有所不同。
        因此可以通過對血漿中的cfDNA進行亞硫酸鹽定序來找到發生異常的細胞源于哪個組織,對于疾病病理的研究具有重要意義。


應用方向:

1.惡性腫瘤檢測及監測
2.組織損傷評估(如自身免疫疾病、器官移植等)
3.組織轉錄監測
4.產前診斷


血漿miRNA檢測服務

簡介:


        miRNA是一類長度為 21 ~ 24 個核苷酸的非編碼小分子 RNA, 它通過與靶基因 3'端非翻譯區完全配對及不完全配對地結合來調控基因表達,影響個體發育、細胞增殖等基本生命活動。miRNA 調控幾乎參與了生物生命活動的各種生物學過程,且與惡性腫瘤、感染性疾病、慢性復雜疾病的發生、轉移及進展相關。研究表明,體液中的miRNA可以反映機體損傷、病變的信息,為損傷、病變的早期發現、鑒別提供重要的分子層面的訊息。
       
        血漿中 miRNA 具有含量豐富、性質穩定、易于檢測等特征。自發現血漿miRNA以來,其做為疾病的潛在生物標志物而備受臨床研究關注。越來越多的應用于醫學研究中。


應用方向:

1.疾病早期診斷
2.疾病進展期病情監控、預后
3.惡性腫瘤轉移、復發監測


單細胞TCR

簡介:


        傳統方法對TCR/BCR的研究主要是以群體細胞(免疫組庫)為依托進行的,測序獲得的數據多用于全面評估免疫系統的多樣性,研究其與疾病之間的關系。單細胞水平上研究TCR則可以排除不同細胞亞群異質性的影響,是進一步理解T細胞反應機理,精確識別不同T細胞亞群內部和相互間的表型差異的強有力的工具。目前,單細胞TCR越來越廣泛的被應用于醫學研究中。
        單細胞TCR以單個T淋巴細胞為研究目標,以PCR技術擴增T細胞受體(TCR)αβ鏈的互補決定區(CDR區),再結合高通量測序技術研究單細胞TCR的序列結構,深入挖掘單細胞TCR在疾病發生進程中的作用。


應用方向:

1.機制研究:惡性腫瘤、自身免疫性疾病,感染性疾病等的發生、發展;
2.治療研究:個性化免疫治療;
3.疫苗、免疫治療藥物的研發及不良反應人群檢測


 

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